[The Epoch Times, ngày 21 tháng 11 năm 2023] (do phóng viên Linda của Epoch Times tổng hợp và đưa tin) Theo một báo cáo đăng trên tạp chí khoa học "Nature" vào ngày 13 tháng 11, các nhà nghiên cứu đang cho các đối tượng con người những Người thí nghiệm được tiêm một loại thuốc Phương pháp điều trị chỉnh sửa gen thử nghiệm có thể làm giảm đáng kể lượng cholesterol xấu trong máu. Đây là lần đầu tiên công nghệ này, được gọi là chỉnh sửa cơ sở, được sử dụng ở người. Nhưng ít nhất một người đã chết sau khi tiêm vắc xin, làm dấy lên nhiều lo ngại về an toàn trong quá trình điều trị.

Trong một thử nghiệm lâm sàng, 10 đối tượng có mức cholesterol xấu bẩm sinh cao (còn được gọi là "lipoprotein mật độ thấp" hay LDL) đã được tiêm VERVE-101, một loại thuốc sử dụng phương pháp điều trị chỉnh sửa gen bằng công nghệ chỉnh sửa cơ bản. Việc tiêm thuốc sẽ tắt gen tạo ra protein PCSK9, được tìm thấy trong gan và điều chỉnh mức LDL. Mức LDL cao có thể dẫn đến bệnh tim mạch vành.

Không giống như các công nghệ chỉnh sửa gen trước đây, chỉnh sửa cơ sở sử dụng công cụ CRISPR để thay đổi hoặc chỉnh sửa các phần cụ thể của gen một cách chính xác, đồng thời tránh được các vấn đề về đứt gãy chuỗi kép DNA xảy ra trong các liệu pháp trước đây.

Kết quả thử nghiệm cho thấy triển vọng tốt. 28 ngày sau khi tiêm, mức LDL của đối tượng thử nghiệm được phát hiện đã giảm 55%. Trước cuộc thí nghiệm, mức LDL trung bình của anh ấy là 193 mg/dL (số miligam có trong 1/10 lít máu), cực kỳ cao và có thể nguy hiểm đến tính mạng. Theo tiêu chuẩn y tế, mức LDL của một người phải dưới 100 mg/dL. Sáu tháng sau khi tiêm, những người tham gia dùng VERVE 101 liều cao vẫn có mức LDL thấp hơn.

Ritu Thamman, bác sĩ tim mạch tại Đại học Pittsburgh ở Pennsylvania, người không tham gia vào nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng này, nói với tạp chí Nature: "Trong 'statins' (các loại thuốc giảm cholesterol theo toa phổ biến) chúng tôi chưa bao giờ tìm thấy sự khác biệt lớn như vậy ."

Nhưng phương pháp điều trị này cũng có nhược điểm. Những người tham gia thử nghiệm cho biết họ đã trải qua những cơn ớn lạnh, sốt và đau đầu ngắn ngủi giống như bị cúm, cũng như nồng độ men gan tăng đột biến trong thời gian ngắn.

Trong số 10 đối tượng, một người chết vì đau tim 5 tuần sau khi tiêm VERVE-101, trong khi một người khác bị đau tim không gây tử vong một ngày sau khi tiêm. Tạp chí "Nature" đưa tin rằng một hội đồng an toàn gồm các chuyên gia bên thứ ba tuyên bố rằng cơn đau tim gây tử vong không phải do tiêm VERVE-101; ngoài ra, hai đối tượng này đã bị "bệnh tim nặng".

Theo tạp chí "Nature", Verve Therapeutics, một công ty công nghệ sinh học ở Boston, Massachusetts, có kế hoạch triển khai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của VERVE-101 vào năm 2025.

但在周日，SWPC警告，地磁风暴已达到G4的“严重”（severe）等级。该机构在周日晚间的更新中说，这些情况可能会持续到周一。

在《自然》（Nature）杂志2月5日发表的对该书的评论中，英国生物学家丹尼斯‧诺布尔（Denis Noble）引用了其科学作家同事的话说，将生命比作机器的概念是一个“懒惰的比喻”。新书作者鲍尔碰巧是《自然》杂志的长期编辑。

多年来，研究人员将晕厥归因于大脑血流突然受阻。但这种现象发生的真正原因和机制仍然是个谜。

这种一次性疗法以Casgevy品牌进行销售，适用于患有“镰刀状红血球疾病”（Sickle Cell Disease）和“β地中海型贫血”（Beta Thalassemia）的患者，这两种疾病都是遗传性的。英国的批准是CRISPR的一个历史性时刻，其发明者曾获2020年诺贝尔医学奖。

Báo cáo cho biết VERVE 101 bao gồm hai phân tử RNA bên trong các hạt nano lipid. Một phân tử chịu trách nhiệm tìm ra gen PCSK9, trong khi phân tử còn lại chịu trách nhiệm chỉnh sửa gen. Khi VERVE 101 được tiêm vào đối tượng thử nghiệm ở người, nó sẽ xâm nhập vào nhân tế bào gan, nơi phân tử chỉnh sửa RNA thực hiện những thay đổi chính xác đối với gen PCSK9 bằng cách thay đổi một cơ sở nucleotide của gen PCSK9. Hành động này làm bất hoạt gen PCSK9, do đó gan ngừng tạo ra protein PCSK9, làm giảm mức LDL.

Nói cách khác, công trình này có thể mang tính đột phá nhưng vẫn còn nhiều điều chưa biết về việc chỉnh sửa gen sẽ ảnh hưởng như thế nào đến các bộ phận khác của cơ thể con người. Nhóm nghiên cứu sẽ theo dõi các đối tượng thử nghiệm còn sống sót trong 14 năm tới để tìm hiểu. ◇

Người biên tập phụ trách: Ye Ziwei